中文字幕av人妻少妇一区二区,欧美日韩国产在线人成,BABES性欧美,无码av天堂一区二区三区

產(chǎn)品目錄   Product catalog
聯(lián)系我們   Contact
搜索   Search
技術(shù)文章   Article首頁>>技術(shù)文章>>造成FSH elisa 試劑盒操作不同和出現(xiàn)誤差的因素有哪些?

造成FSH elisa 試劑盒操作不同和出現(xiàn)誤差的因素有哪些?

點(diǎn)擊次數(shù):682 更新時間:2022-04-14

   LISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。

  FSH elisa 試劑盒吸附均勻、吸附性好,靈敏性高,高效性,回收利用率高、可靠性強(qiáng);是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
  造成FSH elisa 試劑盒操作不同和出現(xiàn)誤差的因素:
  1.不同的試劑盒因工藝和操作方法略有不同,務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.
  2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用,有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高,花板等情形。
  3.反應(yīng)時間的誤差,做大量標(biāo)本時,Di一孔和后一孔以及一些特殊標(biāo)本可能影響較大。
  4.臨界值附近標(biāo)本波動為正?,F(xiàn)象,任何試劑均不可避免??梢钥紤]將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。
  FSH elisa 試劑盒標(biāo)本的采集及保存流程:
  1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存  過程 中  如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
  2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
  3.尿液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
  4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/ 分)。仔細(xì)收集上清。  檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以 使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
  5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
上一篇 毒蛇因子ELISA試劑盒現(xiàn)貨注意事項(xiàng) 下一篇 芥末源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒反應(yīng)流程常規(guī)程序

021-69985169
13611928337

環(huán)保在線

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
无码精品人妻一区二区三区影院| 日韩国产精品亚洲а∨天堂免| 保守人妻被领导征服身体| 亚洲啪啪综合AV一区| 国产精品99久久久久久WWW| 中文字幕日韩一区二区三区不卡| 网站正能量www免费照片| 亚洲欧美综合精品成人网站| 国内精品人妻无码久久久影院导航| 欧美性性性性性色大片免费的| 蜜臀av午夜一区二区三区| 亚洲VA天堂VA欧美片A在线| 国产精品无码一本二本三本色| 国精产品一区一区三区有限在线| 久久亚洲熟女cc98cm| 他揉捏她两乳不停呻吟人妻| 国产激情久久久久影院老熟女| 国产精品无码中文在线av| 亚洲一区二区三区日本久久九| 免费看成人aa片无码视频吃奶 | 丁香色婷婷国产精品视频| 18禁黄无遮挡网站免费| 10000拍拍18勿入免费看| 人妻丰满熟妇AV无码区动漫| 88久久精品无码一区二区毛片| 亚洲国产精品久久久久爰色欲| 国产手机拍视频推荐2023| 99精品国产在热久久婷婷| 成人无遮挡18禁免费视频| 欧美精品色婷婷五月综合| 99精品亚洲AV无码国产另类| 麻豆果冻传媒AV精品一区| 欧美一性一乱一交一视频| 色情欧美片午夜国产特黄| 亚洲av无码国产一区二区| 国产精品久久久久9999无码| 囯产精品久久久久久久久蜜桃| 亚洲一线产区二线产区区别| 国产日韩一区二区三区在线观看| 精品熟人妻一区二区三区四区不卡| 亚洲av永久无码精品三区在线 |