大鼠Elisa試劑盒實驗操作步驟及標(biāo)本的處理
大鼠Elisa試劑盒以誠信是立足之本，創(chuàng)新是生存之源，便捷是努力的方向，用戶的滿意是我們zui大的收益、用戶的信賴是zui大的成果為經(jīng)營理念，為了中國生命科學(xué)事業(yè)的騰飛，全力以赴，以更好的品質(zhì)、更優(yōu)惠的價格、更專業(yè)的技術(shù)服務(wù)好每一位客戶。
ELISA試劑盒操作時包括6個步驟：
1）抗原或抗體吸附于固相
2）加標(biāo)本和試劑
3）孵育和沖洗
4）加酶標(biāo)抗原或抗體
5）加適當(dāng)?shù)牡孜?br />6）檢測和分析結(jié)果
實驗時標(biāo)本的處理：
A、請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。
B、實驗前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)，標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
C、若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。
D、使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。
E、若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
F、某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
G、建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。
