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ELISA試劑盒的作用：
①固相的抗原或抗體（免疫吸附劑）
②酶標(biāo)記的抗原或抗體（標(biāo)記物）
③酶作用的底物（顯色劑） 測(cè)量時(shí)，抗原（抗體）先結(jié)合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體（抗原）與酶結(jié)合成的偶聯(lián)物（標(biāo)記物），此偶聯(lián)物仍保留其原免疫活性與酶活性，當(dāng)偶聯(lián)物與固相載體上的抗原（抗體）反應(yīng)結(jié)合后，再加上酶的相應(yīng)底物，即起催化水解或氧化還原反應(yīng)而呈顏色。 其所生成的顏色深淺與欲測(cè)的抗原（抗體）含量成正比。 這種有色產(chǎn)物可用肉眼、光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計(jì)（酶標(biāo)儀）加以測(cè)定。其方法簡單，方便訊速，特異性強(qiáng)。 分類 該法由種類和變化可分為以下幾種：
ELISA試劑盒（一）雙抗體夾心法
（二）間接法
（三）競爭法
（四）雙位點(diǎn)一步法
（五）捕獲法測(cè)IgM抗體
（六）應(yīng)用親和素和的ELISA
ELISA試劑盒包被用緩沖液及zui適包被抗原濃度的優(yōu)化 1、包被緩沖液的優(yōu)化 包被抗原時(shí)，為了得到的包被效果，我們采用了碳酸鹽緩沖液（50mM ph9.6 ）、磷酸鹽緩沖液（50mM ph7.6）、以及TRIS鹽酸緩沖液（50 mM ph7.6）三種緩沖液作為包被液，抗原包被濃度為5ug/ml，及2.5ug/ml,酶標(biāo)抗體工作濃度為1：400及1：300，用自動(dòng)酶標(biāo)儀分析，選擇的包被緩沖液系統(tǒng)。