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服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
硫酸氧化釩(IV) (metals basis)1-溴-3- 1-Bromo-3-nitrobenzene >98.0%(GC) Activated charcoal

對甲苯磺酸鋅1-溴-3- 1-Bromo-3-nitrobenzene >98.0%(GC) Activated charcoal

4-溴-2-氯-3-氟1-溴-2- 1-Bromo-2-nitrobenzene >99.0%(GC) Activated charcoal

2-甲氧基吡啶-4-甲1-溴-2- 1-Bromo-2-nitrobenzene >99.0%(GC) Activated charcoal

水合物6-溴-2-萘酚 6-Bromo-2-naphthol >97.0%(GC) Activated charcoal

2-溴-6-基吡啶6-溴-2-萘酚 6-Bromo-2-naphthol >97.0%(GC) Activated charcoal

1-Cbz-4-羥甲基哌啶1-溴-2-萘酚 1-Bromo-2-naphthol >95.0%(GC) Activated charcoal

鹽酸阿洛司瓊2-溴萘 2-Bromonaphthalene >98.0%(GC) Activated charcoal

1-BOC-吡咯烷-3-甲酰4-溴苯基肼鹽酸鹽 4-Bromophenylhydrazine Hydrochloride >98.0%(LC&T) Activated charcoal

1-Boc-3-吡咯烷甲酸甲酯4-溴苯基肼鹽酸鹽 4-Bromophenylhydrazine Hydrochloride >98.0%(LC&T)  

2,6-二溴-4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]-苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩4-苯基偶氮苯乙酰溴 4-Phenylazophenacyl Bromide >98.0%(T) Molecular sieves Type 13X

4-甲氧基-7-氮雜吲哚2-溴-4'-苯基乙酰苯 2-Bromo-4'-phenylacetophenone >98.0%(GC&T) Molecular sieves Type 13X

2-哌甲酸甲酯2-溴-4'-苯基乙酰苯 2-Bromo-4'-phenylacetophenone >98.0%(GC&T) Molecular sieves Type 13X

4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 N-氧化物溴酚紅 Bromophenol Red >80.0%(LC) Molecular sieves Type 13X

2-乙酰氧基-2,4-二氟苯乙酮溴酚紅 Bromophenol Red >80.0%(LC) Molecular sieves Type 13X
肺炎衣原體探針法PCR熒光定量試劑盒胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)硫鋅酸 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%(干品),標準品6次/盒

褪黑素(MT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)（標準品） 質(zhì)量規(guī)格：>950μg/mg,BR6次/盒

Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅠ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質(zhì)量規(guī)格：效價測定3×1ml

葡萄糖激酶(GCK)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP1ml（500X）

歸巢關聯(lián)細胞黏附分子(HCAM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(標準品) 質(zhì)量規(guī)格：含量測定1ml（500X）

淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)（三水） 質(zhì)量規(guī)格：>900μg/mg,BR3×1ml

淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)（三水） 質(zhì)量規(guī)格：效價測定,標準品6次/盒

淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)（三水） 質(zhì)量規(guī)格：>99%1ml（500X）
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。